5月22日，中国证监会公布境外发行上市备案补充材料要求公示(2026年5月18日——2026年5月22日)。中国证监会国际司共对17家企业出具补充材料要求，其中，要求赜灵生物补充说明业务是否涉及AI大模型等。据悉，赜灵生物已于2026年1月13日递表港交所，Jefferies、CICC为其联席保荐人。
中国证监会请赜灵生物补充说明以下事项，请律师进行核查并出具明确的法律意见：
一、请对照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》关于财务状况的要求，在备案报告中补充净资产数据。
二、请按照《监管规则适用指引——境外发行上市类第2号》补充说明你公司股东QM288的穿透情况，是否存在境内主体，是否存在法律法规禁止持股的主体。境内主体境外投资、外汇登记程序履行情况(如有)。
三、请补充说明你公司业务是否涉及AI大模型。如涉及，请就涉及AI大模型的具体情况，大模型的应用场景、具体功能等出具专项说明。
四、请补充说明你公司历次增资及股权转让定价依据，是否实缴出资，是否存在未履行出资义务、抽逃出资、出资方式存在瑕疵的情形，并就历次股权变动是否合法合规出具明确结论性意见。
五、请说明最近12个月内新增股东入股价格的定价依据及公允性，该等入股价格之间存在差异的原因及其合理性以及税费缴纳情况，是否存在入股对价异常，并就是否存在利益输送出具明确结论性意见。
六、请列表说明如未行使超额配售权和全额行使超额配售权，本次发行上市前后及“全流通”前后股权结构变化情况。
七、请说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
据招股书，赜灵生物是一家临床后期阶段生物技术公司，致力于整合结构生物学、人工智能及临床相关疾病模型，开发具有同类首创或同类最佳潜力的、高度差异化的小分子疗法。
赜灵生物致力于解决血液系统疾病、肿瘤、中枢神经系统及免疫╱炎症疾病领域尚未被满足的重大医疗需求。公司已经建立由八项专有资产组成的强大且多元化的管线，涵盖临床及临床前阶段。
截至2026年1月5日，赜灵生物的管线包括两种核心产品(即马来酸氟诺替尼及注射用甲磺酸普依司他)、另外两种临床阶段候选药物(即ZL-82及ZL-85)及四种临床前阶段候选药物(即ZL-65、ZL-69、ZL-59及ZL-89)。两种候选药物已进入3期注册性临床试验阶段股票配资需要什么，包括用于治疗骨髓纤维化的马来酸氟诺替尼(“FM”)及用于治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的甲磺酸普依司他(“PM”)。
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